Fachkraft für Clinical Drug Supply (m/w/d/)

5. Juni 2025

  • Location IconLudwigshafen am Rhein
  • Time Icon Vollzeit (37.5 Std / Woche)
  • Start Iconab 04.07.2025
Fachkraft für Clinical Drug Supply (m/w/d/)

5. Juni 2025

  • Location IconLudwigshafen am Rhein
  • Time Icon Vollzeit (37.5 Std / Woche)
  • Start Iconab 04.07.2025

Standort: LudwigshafenUnternehmen: AbbVie Deutschland GmbHArbeitszeit: Vollzeit, 37,5 Std./WocheAbteilung: Clinical Drug Supply (CDS)Gestalten Sie mit uns die Zukunft der klinischen Arzneimittelversorgung – bewerben Sie sich noch heute für die Position als Fachkraft Clinical Drug Supply (m/w/d).

Ihre Benefits:

  • Jobticket und Zuschüsse möglich
  • Überdurchschnittliche Bezahlung
  • Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
  • Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
  • Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses

Ihre Aufgaben:

  • Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior/Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten zu gewährleisten.
  • Unterstützung der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung.
  • Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT-Systemen zur Verfügung gestellt werden.
  • Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien.
  • Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten.
  • Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meetings und selbständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentationen relevanter Themen.

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung); bevorzugt im naturwissenschaftlichen Bereich.
  • Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert.
  • Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld bevorzugt.
  • Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise.
  • Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich).
  • Sehr gute englische Sprachkenntnisse

Abax - Jobs. Menschen. Zukunft

Warum ABAX?

ABAX ist ein verantwortungsvolles, inhabergeführtes Familienunternehmen mit über 30 Jahren Erfahrung. Wir sind regional in der Rhein-Neckar-Region mit mehreren Niederlassungen aufgestellt. Eine persönliche Beratung und kurze Entscheidungswege sind uns wichtig. Wir kümmern uns mit Herzblut um unsere Bewerber (m/w/d) und bemühen uns immer um eine Lösung, die für alle ein Gewinn ist.

Kontakt

Sie suchen Personal oder sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Rufen Sie uns an und lassen Sie sich persönlich und kompetent beraten.

Iris Barth
HR-Partnerin
Mitarbeiterin Iris
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