Clinical Supplies Project Associate (m/w/d)
17. September 2024
Ludwigshafen am Rhein
Vollzeit (37.5 Std / Woche) 
ab 16.10.2024
Clinical Supplies Project Associate (m/w/d)
17. September 2024
Ludwigshafen am Rhein
Vollzeit (37.5 Std / Woche) 
ab 16.10.2024
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Chemie & Pharma -
Clinical Supplies Project Associate (m/w/d) in Ludwigshafen am Rhein
Du bist motiviert, zielstrebig und suchst eine neue Herausforderung als Projektmitarbeiter (m/w/d)/ Projektassistent (m/w/d) - dann bewirb dich noch heute!
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
- Individuelle Weiterbildungen
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4)
- Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien durch:
- Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request)
- Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten
- Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
- Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich
- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
- Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
- Mitarbeit in lokalen Projektteams
- Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams
- Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium)
- Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld
- Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
- Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten
Bewirb dich noch heute um Teil unseres Teams zu werden Abax- Jobs. Menschen. Zukunft.
Warum ABAX?
ABAX ist ein verantwortungsvolles, inhabergeführtes Familienunternehmen mit über 30 Jahren Erfahrung. Wir sind regional in der Rhein-Neckar-Region mit mehreren Niederlassungen aufgestellt. Eine persönliche Beratung und kurze Entscheidungswege sind uns wichtig. Wir kümmern uns mit Herzblut um unsere Bewerber (m/w/d) und bemühen uns immer um eine Lösung, die für alle ein Gewinn ist.