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Fachkraft für Projektmanagement klinischer Studien (m/w/d)

Für ein forschendes BioPharma-Unternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Fachkraft für Projektmanagement (m/w/d) für klinische Studien / einen kaufmännischen Mitarbeiter (m/w/d) in der Abteilung R&D!

Ihre Benefits:

  • Die Möglichkeit eines Jobtickets
  • Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
  • Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
  • Eine überdurchschnittliche Bezahlung
  • Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
  • Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
  • Individuelle Weiterbildungen

Ihre Aufgaben:

  • Planung und Koordination der Prüfmusteraufträge mit den davon tangierten Einheiten (PD, Qualitätssicherung, Produktion, klin. Projektleitern, Vertriebsgesellschaften, Logistik, externe Auftragnehmer).
  • Unterstützung bei der Organisation und Koordination von Zentralisierungsaufgaben innerhalb des Projektmanagements für klinische Prüfmuster
  • Sicherstellung einer jederzeit nachvollziehbaren Dokumentation des Werdegangs von Prüfmusteraufträgen und Prüfmusteretiketten (teilweise) für die zu verantwortenden Projekte/ Studien.
  • Internationales, globales Projektmanagement im Rahmen der Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung von klinischen Studien
  • Erfolgreiche Planung und rechtzeitige Bereitstellung der klinischen Prüfmuster.
  • Festlegung von Aktivitäten, die zur Erstellung eines Projektplanes für die einmalige bzw. wiederholte Bereitstellung von klinischen Prüfmustern erforderlich sind.
  • Unterstützung bei der Schulung der Clinical Teams in internen Abläufen und Prozessen.
  • Erstellung der Konfektionierungsaufträge

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen
  • Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik oder im Bereich Durchführung klinischer Studien
  • GMP Erfahrung ist wünschenswert
  • Selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute EDV-Kenntnisse
  • Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen
  • Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
  • Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams

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